近日,国家食品药品监管总局发布通告称,江苏苏中药业集团股份有限公司生产的批号为14081413的生脉注射液在广东省发生不良事件,个别患者用药后出现寒战、发热症状。通告发出后,我中心及时通知各县区中心,一是对辖区内经营使用该公司生脉注射液情况进行了解;二是加强对生脉注射液发生不良反应/事件的信息收集、报告力度,及时上报。
据检索,2014年以来,我市共收集到3份使用生脉注射液后发生不良反应的病例报告,但无江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液的不良反应报告。
下一步雅安市药品不良反应监测和评审认证中心还将加强对生脉注射液不良反应的监测力度。
2015年4月28日